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技(jì)術(shù)文章(zhāng)
您(nín)的(dí)位置:首頁(yè) > 技(jì)術(shù)文(wén)章 > 疼痛動物(wù)模型(xíng)/大鼠疼痛(tòng)模(mó)型(xíng)
疼痛是(shì)個(gè)復雜的神經(jīng)病(bìng)理(lǐ)與(yǔ)主觀(guān)感受(shòu)症(zhèng)狀,產(chǎn)生的(dí)原因多種(zhǒng)多樣。近(jìn)年(nián)來(lái),在疼痛和(hé)鎮(zhèn)痛(tòng)研究領(lǐng)域(yù)已(yǐ)普(pǔ)遍重視建(jiàn)立模(mó)擬臨(lín)床患者(zhě)急(jí),慢性(xìng)或(huò)持續(xù)性疼痛(tòng)的(dí)實(shí)驗模(mó)型(xíng)。疼(téng)痛模型(xíng)建立(lì)的(dí)方(fāng)法可以(yǐ)多種(zhǒng)多樣(yàng),一般地,有化(huà)學刺激(jī)性(xìng)模(mó)型(xíng),物理刺激性(xìng)模型,神經源性損(sǔn)傷(shāng)模(mó)型(xíng),內髒(zàng)牽(qiān)拉(lā)疼痛(tòng)模型(xíng)以及(jí)其他多(duō)種模型(xíng)。但(dàn)要一個(gè)模(mó)型同(tóng)時(shí)反映(yìng)多(duō)種病因引(yǐn)起(qǐ)的(dí)疼痛是相(xiāng)當(dāng)困難的(dí),實驗者(zhě)需針對研究(jiū)的(dí)目的去(qù)選(xuǎn)擇或建立(lì)實用(yòng)的疼(téng)痛模型。現(xiàn)就近年來國內外廣(guǎng)泛(fàn)應(yīng)用或新(xīn)近建(jiàn)立的(dí)疼痛模(mó)型作(zuò)一(yī)簡要(yào)探討。
1,化(huà)學刺激(jī)法
化(huà)學(xué)刺激(jī)法(fǎ)製造的(dí)疼痛(tòng)模(mó)型是目(mù)前研(yán)究(jiū)多,應(yīng)用廣泛的一(yī)類疼痛模型,主(zhǔ)要有炎性(xìng)刺激致痛(tòng)和藥物刺激致痛(tòng)兩種(zhǒng)。
1.1 炎性(xìng)刺激致(zhì)痛(tòng)
1.1.1 炎(yán)劑內髒痛(tòng)模型
1.1.1.1炎(yán)劑扭體法(fǎ)常(cháng)用(yòng)小(xiǎo)鼠,腹(fù)腔注(zhù)射(shè)0.6%冰乙(yǐ)酸(suān)0.2ml/隻或0.05%酒石酸銻鉀(jiǎ)0.2ml/隻(zhī)致痛。觀(guān)察10~20min扭體(tǐ)反應的(dí)次數或出(chū)現扭體反(fǎn)應的(dí)動(dòng)物數,計(jì)算(suàn)鎮痛百(bǎi)分(fēn)率(shuài)。本(běn)法適於(yú)篩(shāi)選(xuǎn)非麻醉(zuì)性(xìng)鎮痛(tòng)藥,尤其是篩選甾(zāi)體抗炎藥(yào)鎮痛(tòng)作用的(dí)一種(zhǒng)敏(mǐn)感而簡便的(dí)一種方(fāng)法(fǎ),但(dàn)缺乏特異性(xìng),個體(tǐ)差異大,故(gù)腹(fù)腔時的(dí)部(bù)位和操作(zuò)技(jì)術應盡(jìn)量保(bǎo)持一致。
1.1.1.2 蜂(fēng)毒(dú)致(zhì)結腸炎疼痛(tòng)模型 在(zài)目視條(tiáo)件(jiàn)下(xià)將(jiāng)蜜(mì)蜂(fēng)毒注入(rù)即時(shí)麻醉大鼠(shǔ)的乙(yǐ)狀結腸黏(nián)膜(mó)下,在(zài)一(yī)定(dìng)時(shí)間範圍內觀(guān)察(chá)清(qīng)醒大(dà)鼠由於壇性內(nèi)髒痛所(suǒ)致的(dí)緊張性疼痛行(háng)為(wéi),如舔(tiǎn)咬(yǎo)下腹(fù)部(bù)及**區域,腹(fù)部收縮,身體伸(shēn)展及(jí)全(quán)身(shēn)收縮。此法避免了由於腹腔(qiāng)注射(shè)化(huà)學刺激(jī)物造成(chéng)的(dí)腹壁(bì)軀(qū)體(tǐ)性(xìng)痛成(chéng)分的介入以(yǐ)及大麵積的(dí)彌散(sàn)性髒器,黏(nián)膜(mó)以及腹腔(qiāng)壁層的(dí)損傷(shāng),具有行為反應特征(zhēng)明顯,痛評分(fēn)客(kè)觀實(shí)際,符合臨床症狀,操(cāo)作簡便(biàn)且重現性(xìng)好(hǎo)之優(yōu)點,與福爾馬(mǎ)林(lín)致痛相對(duì)照,前(qián)者比後者第(dì)二相(xiāng)炎症反應(yīng)明顯(xiǎn)且(qiě)持(chí)續期長,這(zhè)對炎症(zhèng)性鎮痛藥(yào)的(dí)研究是至關重要(yào)的。
1.1.2 致(zhì)炎(yán)劑(jì)致(zhì)局部關節(jié)腫(zhǒng)脹(zhàng)疼痛模型(xíng) 方(fāng)法是(shì)選用(yòng)適當的致炎(yán)劑(jì),於(yú)大鼠或(huò)小(xiǎo)鼠後(hòu)足跖(zhí)或(huò)踝(huái)部皮下(xià)注(zhù)射(shè)。如(rú)注入後(hòu)0.5~1h腫脹達(dá)峰(fēng)值的雞蛋(dàn)清(qīng),5-HT,組織(zhī)胺,緩激(jī)肽,右旋糖酐(gān)等短效致炎(yán)劑(jì),或在(zài)注(zhù)入後2~4h腫脹(zhàng)達(dá)峰值(zhí)的福爾(ěr)馬林(lín)(50μl4%),交叉菜膠(0.1ml0.5%),瓊脂,白(bái)陶土(tǔ),酵母(mǔ)等(děng)中(zhōng)效致炎劑(jì);甲醛(quán)(0.2mg/50μl),氮芥(jiè),結晶尿(niào)酸(suān)鈉(nà)在注入24h後(hòu)才達到峰值,持續(xù)約兩周,消退(tuì)也(yě)晚,為長(cháng)效(xiào)致炎(yán)劑(jì)。注(zhù)入(rù)以後(hòu)造(zào)成關節(jié)或(huò)足(zú)跖腫脹(zhàng),測(cè)定足(zú)跖(zhí)容(róng)積或關(guān)節(jié)周長(cháng)。
1.1.3佐(zuǒ)劑關節(jié)炎(yán)模型其基本方法是在(zài)大鼠尾根部(bù)皮內或(huò)足跖(zhí)部注(zhù)射福氏*佐劑(jì),注(zhù)射後(hòu)原發(fā)病(bìng)變為致(zhì)炎(yán)局部(bù)的炎症(zhèng)反(fǎn)應,致炎後8h炎症局(jú)部即出現(xiàn)紅腫疼(téng)痛,18h可(kě)達(dá)高峰(fēng),持(chí)續6d左(zuǒ)右,以(yǐ)後逐漸減退(tuì),持續數(shù)周(zhōu),繼發病變一般(bān)於致炎後10d左(zuǒ)右(yòu)出現(xiàn),表(biǎo)現為(wéi)全(quán)身(shēn)多(duō)發(fā)性(xìng)關節(jié)損害(hài)。此模型與(yǔ)人(rén)的(dí)類風濕性關節(jié)炎很(hěn)相似(sì),其造模te異性(xìng)高,假陽(yáng)性(xìng)率低,被認(rèn)為是(shì)慢性(xìng)痛理想的(dí)模型之(zhī)一。
1.1.4鉀離子(zǐ)皮(pí)下(xià)透入或注(zhù)射致(zhì)炎(yán)性疼(téng)痛模(mó)型(xíng)常(cháng)用動物(wù)為(wéi)兔與(yǔ)大(dà)鼠,飽和KCl溶液,經(jīng)一定強度的(dí)直流電(diàn)透(tòu)入(rù)或直接注射(shè)進入(rù)動(dòng)物的不同皮下(xià)部(bù)位,引起疼痛(tòng)。一般以引起上(shàng)述疼痛反應的電流強(qiáng)度(mA值(zhí))作(zuò)為(wéi)痛(tòng)閾。該(gāi)模(mó)型主(zhǔ)要(yào)用於(yú)藥物(wù)或(huò)針刺在外周(zhōu)的(dí)鎮(zhèn)痛機製。
1.1.5 辣(là)椒素靜脈推注(zhù)致偏頭(tóu)疼模(mó)型(xíng)李樹壯等用(yòng)辣椒素(sù)靜脈刺激和電(diàn)刺(cì)激(jī)的方法(fǎ),造(zào)成大(dà)鼠硬腦膜內(nèi)血(xiě)漿蛋白滲出,建立神(shén)經源(yuán)性炎症(zhèng)動物偏頭(tóu)痛(tòng)模型。
1.2 藥(yào)物(wù)刺激(jī)致痛動物模型(xíng)
1.2.1硝(xiāo)酸gan油(yóu)注射(shè)致(zhì)偏頭疼(téng)模型(xíng)大(dà)鼠,皮下注射(shè)硝酸gan油10mg/kg,造模後(hòu)動(dòng)物(wù)出現雙耳(ěr)發紅(hóng),前肢(zhī)頻(pín)繁(fán)撓頭,活動(dòng)增多(duō)等表(biǎo)現(xiàn)。可能(néng)機理(lǐ)為,硝酸(suān)gan油在體(tǐ)內生成(chéng)NO,NO通過強(qiáng)烈(liè)的(dí)擴張(zhāng)腦血管作用(yòng),造成(chéng)無菌性眼炎症(zhèng);另(lìng)一(yī)方麵(miàn)NO具(jù)有(yǒu)神(shén)經(jīng)毒性(xìng)作用(yòng),可(kě)激發三叉(chā)神經的血管(guǎn)反射,誘(yòu)發實驗(yàn)性(xìng)偏(piān)頭疼,該模(mó)型具有經濟,簡便(biàn),相(xiāng)似性好,實用性(xìng)強等特(tè)點,已被廣泛用在(zài)偏(piān)頭疼的(dí)研究(jiū)領域。
1.2.2利血平化低5-HT伴局(jú)部腦血管痙(jìng)攣頭痛模型(xíng)方(fāng)法(fǎ)小鼠(shǔ),皮(pí)下注射(shè)利血平(píng)10mg/kg,共14d。於(yú)第(dì)14天將(jiāng)小鼠(shǔ)麻醉(zuì),大(dà)腦(nǎo)皮(pí)層(céng)注(zhù)射(shè)血凝塊2μl/隻(zhī)。機(jī)理(lǐ)為單(dān)胺類神經(jīng)遞(dì)質耗(hào)竭(jié)劑利血(xiě)平能(néng)夠(gòu)誘(yòu)發(fā)偏(piān)頭(tóu)疼,又(yòu)局(jú)部(bù)注射(shè)血(xiě)凝(níng)塊可以誘發腦血管痙(jìng)攣。造(zào)模(mó)後,小(xiǎo)鼠凝(níng)血時間(jiān)明顯縮短,痛(tòng)閾值(zhí)降低(dī),全(quán)血(xiě)及(jí)腦(nǎo)內5-HT含(hán)量明顯下降(jiàng),這(zhè)些(xiē)基本(běn)上(shàng)反映了(liǎo)偏(piān)頭疼(téng)的特(tè)點(diǎn)。
1.2.3組(zǔ)胺,利(lì)血(xiě)平與m-CPP[1-(3-氯(lǜ)ben基)]pai嗪頭痛模型(xíng)Olesen用連續給予組胺(àn),利血平與m-CPP作為(wéi)另一(yī)個實驗性頭(tóu)痛模型,提(tí)示其中組(zǔ)胺作(zuò)用(yòng)明顯,它通過(guò)擴張血(xiě)管作用的H1受(shòu)體(tǐ),並涉及(jí)NO通道(dào)而發揮作(zuò)用(yòng)。
2,物理(lǐ)刺激法
2.1 熱刺激法
2.1.1 熱板法(fǎ)選用雌性(xìng)小鼠,用熱板測(cè)痛儀測(cè)量每鼠(shǔ)的痛閾(即痛(tòng)反(fǎn)應情(qíng)況(kuàng)潛(qián)伏(fú)期(qī),指小(xiǎo)鼠(shǔ)觸(chù)熱板至舔後足的(dí)時間(jiān))。對(duì)照(zhào)組的痛閾按100%計算,求出(chū)給藥(yào)組(zǔ)的(dí)痛(tòng)閾提高(gāo)率。本(běn)法對(duì)組織損(sǔn)傷(shāng)小(xiǎo),動物可反(fǎn)復(fù)利(lì)用,且(qiě)簡便易行(háng),但(dàn)對(duì)甾體(tǐ)類抗(kàng)炎藥不太敏感(gǎn)。
2.1.2 輻射(shè)熱(rè)刺(cì)激(jī)甩尾(wěi)法小(xiǎo)鼠或大鼠(shǔ),用(yòng)全反射式電(diàn)影(yǐng)放(fàng)映(yìng)燈泡發(fā)出光來,聚集照射,以啟(qǐ)動光源(yuán)至(zhì)鼠尾急(jí)速擺(bǎi)動的(dí)時(shí)間為甩(shuǎi)尾(wěi)潛伏期測(cè)痛(tòng)閾,計算(suàn)痛閾提高百(bǎi)分(fēn)率。該(gāi)法裝置(zhì)簡單,操(cāo)作(zuò)方(fāng)便,反(fǎn)應恒定(dìng),靈(líng)敏,能(néng)準確測出(chū)閾值(zhí)及刺(cì)激強度。實用(yòng)於麻醉性(xìng)及非麻醉性陣(zhèn)痛藥(yào)物(wù)的篩(shāi)選(xuǎn),是純粹(cuì)的脊髓反射(shè)。
2.2.3 其他熱刺激法 采(cǎi)用一定功(gōng)率(shuài)之(zhī)輻射(shè)熱,從下(xià)向上照射(shè)動物之腳(jiǎo)底測(cè)定其回縮(suō)潛伏(fú)期,或采用後(hòu)腳浸泡(pào)方(fāng)法(fǎ)測試一(yī)定溫度(dù)下(xià)後(hòu)腳回(huí)縮潛(qián)伏期;或采用(yòng)後(hòu)腳(jiǎo)浸泡(pào)方法測(cè)試一定溫(wēn)度(dù)下後腳(jiǎo)回縮潛(qián)伏期(qī);也有采(cǎi)用不同溫(wēn)度的(dí)熱(rè)探頭刺激以觀(guān)測後腳回縮閾(yù)值(zhí).
2.2 冷刺(cì)激法-冷板(bǎn)法
將(jiāng)動物置(zhì)於(yú)保(bǎo)持(chí)在1℃~5℃金(jīn)屬板(bǎn)上,觀(guān)測動物在(zài)一(yī)定(dìng)時間內(nèi)後腳收縮的(dí)次數及後腳(jiǎo)保持在(zài)空中的時間,以(yǐ)衡量動物對冷刺(cì)激的敏感性;carlton將(jiāng)後腳插入不同(tóng)溫度冷水中以(yǐ)觀(guān)測後腳(jiǎo)的回縮(suō)潛伏(fú)期 ;近也(yě)有應用(yòng)丙(bǐng)酮(tóng)及氯fang進行(háng)冷刺激的方法(fǎ).
2.3 電(diàn)刺激法
2.3.1 電刺激-嘶(sī)叫法(fǎ)常用(yòng)小鼠(shǔ)尾刺激(jī)和(hé)家(jiā)兔(tù)齒髓刺(cì)激的(dí)方法(以(yǐ)方波脈衝(chōng)電(diàn)刺激致(zhì)痛),動(dòng)物因(yīn)疼(téng)痛(tòng)可出現(xiàn)嘶叫反(fǎn)應(yīng),以嘶(sī)叫(jiào)反應為疼(téng)痛(tòng)指標,觀察(chá)鎮痛(tòng)作(zuò)用(yòng),該(gāi)方(fāng)法(fǎ)簡便易行,疼(téng)痛反應指標(biāo)明確,重現(xiàn)性(xìng)好,方(fāng)法(fǎ)可(kě)靠,但個(gè)體差(chà)異較(jiào)大。
2.3.2 電刺(cì)激(jī)三叉神經偏(piān)頭疼(téng)模型 麻(má)醉(zuì)大鼠,沿正中綫(xiàn)切開皮膚(fū),暴露顱骨,從前鹵向(xiàng)後3.7 mm,矢狀(zhuàng)縫(féng)旁開(kāi)2.9~3.1 mm處(chǔ),左右(yòu)各(gè)鑽(zuān)一直(zhí)徑2 mm的小空,下(xià)置(zhì)不鏽(xiù)鋼電極,經股靜(jìng)脈(mài)插管(guǎn),深(shēn)度為顱(lú)骨下9.2~9.7 mm,給(gěi)於右側神(shén)經電(diàn)刺激(jī)(1.2 mA,5 Hz),持續5 min。一次(cì)性(xìng)給(gěi)予I標記人血(xiě)清白蛋白(bái)(125I-HAS),結果電刺(cì)增(zēng)加(jiā)了刺激側(cè)硬腦膜內125I-HAS的滲出(chū);刺(cì)激側(cè)血漿蛋白(bái)的滲(shèn)出量隨刺(cì)激後時間(jiān)的延長而逐漸減(jiǎn)少(shǎo),而非刺激(jī)側(cè)I-HAS的滲(shèn)出(chū)水(shuǐ)平直到(dào)刺激(jī)後(hòu)180 min未(wèi)發(fā)生(shēng)明顯波(bō)動此模(mó)型造成大鼠硬(yìng)腦膜內血(xiě)漿(jiāng)蛋白(bái)滲出(chū),是(shì)一(yī)成功(gōng)的(dí)神(shén)經(jīng)源性動(dòng)物(wù)疼(téng)痛模(mó)型。
2.4 機(jī)械(xiè)性痛覺(jué)過敏(mǐn)模型
一(yī)般可(kě)用(yòng)軟毛刷或鉛(qiān)筆頭輕(qīng)觸(chù)動物的皮(pí)毛以測試動(dòng)物對輕觸(chù)覺(jué)刺激的反應,目前較常(cháng)用的(dí)方(fāng)法(fǎ)為應(yīng)用係(xì)列(liè)的Vonfry針絲壓迫皮膚以產生(shēng)不(bù)同程(chéng)度的壓力。可用這種針(zhēn)絲按(àn)從小到(dào)達(dá)的順序刺激(jī)動物(wù)腳(jiǎo)底(dǐ)記(jì)錄(lù)縮退之痛閾(yù)值(zhí)(機(jī)械刺(cì)激(jī)回(huí)縮閾(yù)值(zhí)),或以一(yī)定壓力(lì)的(dí)Vonfry針絲(sī)以一定頻率(shuài)的反復(fù)刺激測試(shì)其後(hòu)腿收縮頻率,動(dòng)物對(duì)這些(xiē)刺激常表現(xiàn)為縮腳,逃跑,嘶叫(jiào)及(jí)攻(gōng)擊性(xìng)行(háng)為(wéi)。
3,神經源(yuán)性損傷模型
3.1 神經(jīng)瘤模型(xíng)是20世紀70年代,由Wall及(jí)其同事首先介紹的(dí)神(shén)經(jīng)病理(lǐ)疼痛(tòng)模型。方法是:大(dà)鼠,麻醉,於(yú)一(yī)側後肢大腿外側(cè)切開(kāi)皮(pí)膚(fū),分(fēn)離(lí)肌肉(ròu),暴露坐(zuò)骨(gǔ)神(shén)經幹(gān),在(zài)大(dà)腿(tuǐ)中(zhōng)斷(duàn),用細細綫緊紮神經幹,然後在(zài)結紮(zā)的遠斷*切(qiē)開(kāi)神經幹,再將斷麵的(dí)近中(zhōng)斷神(shén)經幹5~8 mm植入一(yī)端(duān)密(mì)閉的(dí)醫用聚乙烯(xī)管內(nèi),後縫合皮膚。通常在(zài)術後(hòu)9~40 d,切斷(duàn)的軸突形成(chéng)神(shén)經瘤,並(bìng)長(cháng)出(chū)枝芽(yá)。該模型主要模擬臨(lín)床截肢後的(dí)幻肢痛和(hé)神經(jīng)全切斷以後的症(zhèng)狀(zhuàng)。動物常表(biǎo)現(xiàn)為“自殘”(self-intilate)現象(xiàng),盡(jìn)管不知道(dào)自殘是否與(yǔ)進行性病理疼(téng)痛有(yǒu)關,但(dàn)這一模(mó)型已被廣泛用(yòng)於外(wài)周神(shén)經(jīng)病理機(jī)製的研究,並取得(dé)了(liǎo)長(cháng)足的進展。
3.2 背(bèi)根節(jié)慢性壓迫實(shí)驗模型 (CCD)麻醉(zuì)大(dà)鼠,於(yú)背部(bù)正(zhèng)中L4~L6部位切開皮(pí)膚(fū),分(fēn)離(lí)脊(jǐ)椎(zhuī)一側(cè)肌肉,用L型探(tàn)針(zhēn)頭按一(yī)定方(fāng)向(xiàng)插(chā)入L5椎間(jiān)孔約(yuē)4 mm,然(rán)後(hòu)抽出針(zhēn)頭再將(jiāng)不鏽鋼(gāng)針(長4 mm,直徑(jìng)0.5~0.8 mm)沿探針(zhēn)進入方(fāng)向(xiàng)與途徑插入(rù)L5椎間孔(kǒng)。本模型的特點是(shì)受損(sǔn)的DRG神(shén)經(jīng)元(yuán)出現自(zì)發放電的頻率較高(gāo),並呈(chéng)現多(duō)種放電(diàn)節(jié)律(lǜ)形式,這一神(shén)經(jīng)元(yuán)超(chāo)興奮的客觀指(zhǐ)標,為研(yán)究(jiū)痛(tòng)敏的(dí)細胞機(jī)製以(yǐ)及痛(tòng)信號(hào)的(dí)起搏機製(zhì)提供了有效的手段(duàn),該模型(xíng)仍保留外(wài)周神(shén)經的(dí)傳(chuán)出與傳(chuán)入(rù)功(gōng)能,與臨床(chuáng)椎間孔狹(xiá)窄(zhǎi)和椎(zhuī)間(jiān)盤(pán)突出等(děng)引起(qǐ)腰背痛(tòng)和坐(zuò)骨(gǔ)神(shén)經(jīng)痛(tòng)的(dí)情況(kuàng)相似。
3.3慢性(xìng)結(jié)紮(zā)損(sǔn)傷(shāng)模型(xíng)(CCI)
大鼠暴(bào)露坐骨(gǔ)神(shén)經(jīng)幹,作(zuò)3~4個(gè)輕度結紮,間距1mm,結紮強度以引(yǐn)起(qǐ)小(xiǎo)腿肌肉(ròu)輕(qīng)度顫(chàn)動為宜(yí),動物於(yú)5~7d開始出現(xiàn)自發(fā)痛(tòng),痛敏,痛(tòng)覺異常等,因(yīn)此類(lèi)似(sì)臨床的慢性疼痛症(zhèng)狀(zhuàng),近年已成為應(yīng)用廣(guǎng)泛的神經病的疼痛模型(xíng)。
3.4段性脊神經(jīng)結紮(zā)損傷(shāng)模型
將大(dà)鼠L5和(hé)/或L6脊神經切斷或(huò)結紮(zā),可以造成坐(zuò)骨神經(jīng)的部(bù)分(fēn)損(sǔn)傷,這種模(mó)型具(jù)有(yǒu)較明確(què)的損傷定量和(hé)脊髓階段定位(wèi),而(ér)且(qiě)有利於(yú)研究(jiū)受損與(yǔ)未(wèi)受損神經纖(xiān)維在疼(téng)痛機製(zhì)中的作用(yòng)。
3.5 外周神經(jīng)冰(bīng)凍(dòng)損(sǔn)傷(shāng)模型(xíng)
Deleo采(cǎi)用-60℃ 的(dí)冰(bīng)凍探(tàn)頭直(zhí)接接(jiē)觸坐骨神經(jīng)幹而造(zào)成坐骨(gǔ)神(shén)經冰凍損傷(shāng),該模型(xíng)適用於(yú)研(yán)究(jiū)暫(zàn)時(shí)性外(wài)周(zhōu)神損傷引(yǐn)起的(dí)神經源性疼痛。
3.6 其(qí)他神經(jīng)源(yuán)性(xìng)損傷(shāng)模(mó)型
除以上(shàng)模型(xíng)外,還有多種通過(guò)不同損傷方法(fǎ)製(zhì)備的神經(jīng)病理疼痛模型(xíng)。例(lì)如(rú),切斷一側坐骨神經(jīng)(1/3),引(yǐn)起雙側後肢(zhī)痛敏(mǐn);切(qiē)斷支(zhī)配(pèi)區的交(jiāo)感(gǎn)神經(jīng),可(kě)以消(xiāo)除異常(cháng)疼(téng)痛反應;在一(yī)側緊靠DRG的外周端,結紮(zā)1或2支(zhī)腰(yāo)部脊神(shén)經(jīng),可引(yǐn)起術(shù)側後肢長達5~10周的疼痛反(fǎn)應,其優點是損(sǔn)傷與正常(cháng)的(dí)脊神經*分(fēn)開(kāi),缺點(diǎn)是手術(shù)要切(qiē)除L5或L6橫突,波及範圍(wéi)較大(dà)。
4,內髒牽拉痛(tòng)動(dòng)物模型
目前國(guó)內以(yǐ)有(yǒu)不少內髒(zàng)牽拉造成的(dí)疼(téng)痛模型,造模(mó)的方法有:用(yòng)氣(qì)囊(náng)擴張(zhāng)胃;用(yòng)套(tào)塑(sù)料管的綫繩拉(lā)胃;電刺激(jī)內髒大神(shén)經等(děng)。作(zuò)為(wéi)內髒牽拉(lā)反應(yīng)的(dí)客觀指標(biāo)有:不同(tóng)水(shuǐ)平中(zhōng)樞的誘發(fā)電位,內髒大神(shén)經(jīng)的反(fǎn)射性(xìng)放電,肋間神經(jīng)放電,動(dòng)脈血壓,食道運(yùn)動,動(dòng)物的(dí)胃腸外(wài)翻,掙紮(zā),吼叫等。這些模型從不同角度給(gěi)研(yán)究(jiū)內髒(zàng)疼(téng)痛積累(léi)了資料。
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